Medizin (Seite 6)

Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat empfohlen, die Zulassung für Infusionslösungen mit Hydroxyethylstärke (HES) ruhen zu lassen.

Ist es bei älteren Menschen sinnvoll, das Blut auf einen Mangel an Vitamin D und Vitamin B12 zu untersuchen, auch wenn sie keine Beschwerden haben?

Ist es sinnvoll, in der Hausarztpraxis auf eigene Kosten als IGeL den HbA1c-Wert bestimmen zu lassen, um Diabetes möglichst früh zu erkennen?

Mit angereicherten Lebensmitteln Vitamin D tanken. Viele dieser Produkte sind unerlaubt im Handel. Und zuviel schadet der Gesundheit.

Bildgebende Verfahren sind ein wichtiges Instrument der medizinischen Diagnostik. Aber wie riskant sind solche Untersuchungen eigentlich?

Einem Zeitungsbericht entnehme ich, dass ein unabhängiges US-Gremium dringend abgeraten habe, ASS einzunehmen. Muss ich besorgt sein?

Tabletten mit dem Schmerzmittel Buprenorphin können die Zähne schädigen. Darüber ­informiert die US-Zulassungsbehörde in einem Warnbrief.

Manche Arzneimittel können das Risiko für Herzrhythmusstörungen erhöhen. In einigen Fällen steht dazu nichts in den Produktinformationen.

Wer das Schilddrüsen-Präparat Berlthyrox® einnimmt, sollte wissen, dass sich Mitte Januar die Rezeptur des Mittels geändert hat. Dadurch können sich möglicherweise Schwankungen im Blutspiegel und damit in der Wirksamkeit ergeben.

Manche Studien nach der Zulassung sollen nur für mehr Umsatz sorgen. Mit anderen lassen sich jedoch neue Erkenntnisse gewinnen.

Wie gefährlich ist ein unregelmäßiger Herzschlag, der im EKG nicht erkennbar ist? Nützt bei „subklinischen Vorhofflimmern“ die Früherkennung?

AstraZeneca verzichtete Ende ­Oktober 2021 bei seinem Mittel Dapagliflozin auf die Zulassung für Typ-1-Diabetes. Erst zwei Jahre zuvor hatte die europäische Behörde dieses Anwendungsgebiet genehmigt. Was heißt das jetzt für Patient:innen?