€ Eine neue EU-Verordnung könnte Zulassungsstudien für Arzneimittel verbessern

Das Ziel: Mehr patientenrelevante Daten

Eine neue EU-Verordnung zur Nutzenbewertung könnte Anreize setzen, dass Hersteller für neue Arzneimittel künftig aussagekräftigere klinische Studien durchführen. Allerdings werden die neuen Regeln voraussichtlich nicht alle Probleme lösen.

Ist das neue Medikament besser als die bisherigen Behandlungsoptionen für die Krankheit? Diese Frage untersucht die frühe Nutzenbewertung, für die in Deutschland das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) Gutachten erstellt. (…)

Stand: 30. Juni 2025 – Gute Pillen – Schlechte Pillen 04/2025 / S.16