Rheumamittel Lumiracoxib (Prexige®) vom Markt
Das Rheumamittel Lumiracoxib (Prexige®) soll Schmerzen bei Arthrosen des Knie- und Hüftgelenks lindern. Im November 2007 wurde es in Deutschland vom Markt genommen, weil es schwere Leberschäden verursachen kann.
Die Maßnahme kommt nicht überraschend: Bereits im August 2007 wurde Lumiracoxib in Australien und im Oktober 2007 in Kanada aus dem Handel gezogen. Der Hersteller Novartis durfte Lumiracoxib in den USA gar nicht erst in den Handel bringen (vgl. GPSP 3/2007, S. 1). Halbherzige Anwendungseinschränkungen durch die europäische Zulassungsbehörde konnten die Patienten nicht schützen. Auch danach wurden noch Leberschäden gemeldet. Der hierzulande überfällige Verkaufsstopp ist die logische Konsequenz.
! Sollten Sie noch Lumiracoxib (Prexige®) Tabletten in Ihrem Medizinschrank haben, nehmen Sie diese nicht mehr ein. Am besten Sie geben diese Ihrer Apotheke zur Entsorgung zurück und besprechen sich mit Ihrem Arzt, welche Alternativen in Frage kommen.
Stand: 1. Dezember 2007 – Gute Pillen – Schlechte Pillen 06/2007 / S.12