Demenz: Aus für Aducanumab in EU
Das umstrittene Demenz-Medikament Aducanumab wird in der EU keine Zulassung erhalten. Die Anbieterfirma Biogen hat im April 2022 den Zulassungsantrag zurückgezogen, nachdem sich ein Ausschuss der europäischen Zulassungsbehörde EMA wegen Zweifeln an Nutzen und Sicherheit gegen eine Genehmigung ausgesprochen hatte. Der Anbieter hatte zunächst Widerspruch eingelegt. Bevor die Behörde ihn prüfen konnte, nahm Biogen den Antrag jedoch zurück.1
In den USA hat die staatliche Krankenversicherung Medicare entschieden, die Kosten für Aducanumab in der regulären Gesundheitsversorgung nicht mehr zu übernehmen. Biogen hat Anfang Mai bekannt gegeben, dass der Vertrag ihres derzeitigen Geschäftsführers nicht verlängert wird. Die Firma reduziert den Vertrieb auf das Notwendigste und liefert nur noch für bereits begonnene Therapien. Laufende und geplante Studien sollen davon nicht betroffen sein.2
Stand: 1. Juli 2022 – Gute Pillen – Schlechte Pillen 04/2022 / S.14