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Schlagwort: FDA

Aducanumab bei Alzheimer: Kritik an FDA

Ein Bericht von zwei Komitees des US-amerikanischen Repräsentantenhauses erhebt schwere Vorwürfe gegen die Zulassungsbehörde FDA.

Stand: 2. März 2023 – GPSP 02/2023 / S.14

Aducanumab: FDA in der Kritik

Die umstrittene Zulassung des Alzheimer-Medikaments Aducanumab in den USA und Vorwürfe gegen die Zulassungsbehörde FDA beschäftigen jetzt auch das US-Repräsentantenhaus.

Stand: 1. November 2021 – GPSP 06/2021 / S.10

Angeblich unabhängig

Wenn Arzneimittelbehörden wie die US-amerikanische FDA oder die europäische EMA prüfen, ob ein neuer Arzneistoff zugelassen werden kann, dann werden oft auch externe medizinische Experten zurate gezogen.

Stand: 1. November 2018 – GPSP 06/2018 / S.15

Rosiglitazon (Avandia®)

Medikamente gegen Diabetes sollen die gefährlichen Folgen der Krankheit verringern.

Stand: 1. Oktober 2010 – GPSP 05/2010 / S.14

Höhere Messlatte für Arzneimittelsicherheit in USA

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat jetzt den Antrag auf Zulassung von Etoricoxib (Arcoxia®) abgelehnt. Damit darf das Rheumamittel, das außer in Deutschland auch in 61 weiteren Ländern verkauft wird, auf dem wichtigsten Markt der Welt nicht angeboten werden.

Stand: 1. Juni 2007 – GPSP 03/2007 / S.01

Diabetes mellitus

In Deutschland werden Zimtkapseln als Mittel gegen Zucker (Diabetes) angepriesen. Die Behörden halten den Verkauf von solchen Nahrungsergänzungsmitteln für illegal.

Stand: 1. April 2007 – GPSP 02/2007 / S.12