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Schlagwort: Waisenmedikamente

€ Seltene Krankheiten: Neue Medikamente oft ohne Vorteile

Die Nutzenbewertung für Orphan Drugs stellt den Mehrwert gegenüber älteren Therapien oft falsch dar. Betroffene und Ärzt:innen erfahren das spät oder nie.

Stand: 2. Mai 2022 – GPSP 03/2022 / S.07

Lukrative Nische

Für Medikamente gegen seltene Erkrankungen hat die EU Vorzugsbedingungen geschaffen. Das soll die Forschung fördern. Die Bilanz nach 20 Jahren: viel Geld für die Industrie, wenig Nutzen für Patient:innen.

Stand: 30. Juni 2021 – GPSP 04/2021 / S.25

Nutzenbewertung: Die Spreu vom Weizen trennen

Seit zehn Jahren wird bei allen neuen Medikamenten in Deutschland geprüft, ob sie Patient:innen tatsächlich besser helfen als die bislang verwendeten. Zeit für eine Bilanz.

Stand: 30. April 2021 – GPSP 03/2021 / S.18

Zolgensma® unter Beobachtung

Anbieter muss nach der frühen Nutzenbewertung weitere Daten erheben.

Stand: 30. April 2021 – GPSP 03/2021 / S.14

Per Gesetz durchgewunken

Neue Arzneimittel werden in Deutschland auf ihren Nutzen für Patienten geprüft. Aber es gibt Ausnahmen: Bei seltenen Erkrankungen steht das Ergebnis der Bewertung praktisch vorab fest. Der Bundestag hat nämlich 2010 beschlossen, dass bei solchen „Waisenmedikamenten“ der Zusatznutzen per Gesetz als belegt gilt.

Stand: 25. August 2015 – GPSP 05/2015 / S.11

Neue Arzneimittel auf dem AMNOG-Prüfstand

Seit 2011 werden neue Arzneimittel in Deutschland nach der Zulassung auf ihren Zusatznutzen überprüft. Welche Vorteile bringt das gesetzlich vorgeschriebene Verfahren für Patientinnen und Patienten? Und was ist noch zu verbessern?

Stand: 1. Dezember 2013 – GPSP 06/2013 / S.10